|
Her insanda 23 çift kromozom vardir. Her bir çift
kromozomun bir tanesi anneden, digeri babadan gelmektedir.
Kromozomlar, kalitimimizla ilgili olan DNA'yi içerir. DNA'nin
fonksiyonel ürün kodlayan bölümler ise Gen denir.
Herbir kromozomda binlerce gen vardir. Her gen, kromozom üzerinde
özel bir yere sahiptir. Genler bir kusaktan digerine aktarilan
kalitsal birimlerdir. Bazi hastaliklarin ortaya çikmasinda sadece
anneden veya babadan bozuk gen aktarilmasi yeterliyken, bazi
hastaliklarda hem anneden hem de babadan bozuk olan genin alinmasi
sonucu hastalik ortaya çikar. Böyle bir durumda anne ve baba
saglikli olabilirler, ancak bozuk gen tasimaktadirlar; yani tip
dilinde Heterozigot olarak adlandirdigimiz durum söz konusudur.
Hastaligin ortaya çiktigi çocuk ise Homozigot'tur yani her iki
bozuk genide aldigi için hasta olmustur. Iste bu kalitima Otozomal
Resesif Kalitim denmektedir. Otozomal resesif kalitimda, ayni
bozuk geni tasiyan anne ve babanin hasta çocuk sahibi olma
ihtimali %25'tir.
Akraba evliliklerinde, hem annenin hem babanin ayni bozuk geni
tasima ihtimali, akraba evliligi yapmayan diger kisilere oranla
daha yüksek oldugu için, çocugun da hasta dogma ihtimali, normal
populasyona göre artmistir. Bununla beraber, düsük ve ölü dogum
ihtimali de artmistir.
Son yillarda yapilmaya baslanan calismalar, ülkemizdeki kan yakini
evlilik oranini %21-40 arasinda belirlemistir. Almanya'da ise bu
oran sadece %0,1- 0,3 arasindadir.
Akraba evliligi yapmis anne adaylarina tavsiyem, gebelikleri
sirasinda genetik danisma almalari olacaktir.
|